Как отметили в ведомстве, создаются информационные базы и соответствующие программы по фармконтролю, утверждена инструкция по фармконтролю, начались подготовка национальных правил и перевод терминологии медицинского словаря MedDra, передает ANN.Az.

Также завершается процесс по подготовке национального законодательства по фармконтролю и его обоснования в соответствии с директивой Евросоюза 2010/84/EC в связи с лекарственными средствами, налажены связи с полномочными организациями многих стран по фарконтролю, и уже осуществляется международное сотрудничество со многими авторитетными структурами и организациями в этой сфере.