Ученые из России, Германии и Великобритании
разработали прототип принципиально нового лекарства для лечения
аутоиммунных заболеваний. Ключевую роль в работе сыграли исследователи
из МГУ им. М.В. Ломоносова. Как передает ANN.az, с полным текстом работы можно ознакомиться в журнале PNAS.
Этот белок носит название TNF. TNF и родственные ему молекулы
по своей природе относятся к группе цитокинов — небольших белковых
молекул, одни из которых побуждают развитие воспаления, другие действуют
им в противовес, подавляя опухолевые процессы, третьими наши клетки
борются с вирусами и бактериями, и все из них участвуют в регуляции
иммунной системы. Но как и у многих других многофункциональных белков
организма, у TNF есть и «темная сторона» — иногда он способствует
развитию тяжелых заболеваний.
Ученые предположили, а затем и
доказали, что биспецифические антитела могут помочь избирательно
ингибировать TNF в конкретном типе клеток (в макрофагах), которые при
аутоиммунных заболеваниях продуцируют, в основном, «плохой» TNF, не
нарушая функцию «хорошего» TNF. Новый тип биспецифических антител был
назван MYSTI (Myeloid-Specific TNF Inhibitor), при их создании
использовались «модули» антител из верблюда и ламы.
Сначала
иммунологи создали несуществующих в природе мышей, у которых мышиный TNF
был заменен человеческим (этих мышей назвали «гуманизированными») с
целью получить более правдоподобную экспериментальную модель для
дальнейшего исследования. После обработки биспецифическими антителами
секретируемый макрофагами TNF никуда не выделялся, а связывался с их
поверхностью, что было показано на культуре мышиных макрофагов из таких
мышей. Далее были проведены опыты на живых гуманизированных мышах, у
которых вызывали септический шок, медиатором которого и является
«плохой» TNF из макрофагов. Оказалось, что MYSTI защищал мышей от
летальной токсичности, а контрольное антитело — нет.
www.ann.az
Следите за нами в социальных сетях !
