Sinopharm заявила об эффективности своей вакцины от COVID-19

Вакцина от коронавирусной инфекции китайской компанией Sinopharm показала свою эффективность, следует из заявления Beijing Institute of Biological Products, входящего в Sinopharm, пишет РИА Новости.


"Препарат компании продемонстрировал хороший уровень безопасности, после двух инъекций у прошедших иммунизацию выработались антитела с высоким титром, защитная эффективность вакцины от COVID-19 составила 79,34 %", - говорится в заявлении.


Отмечается, что это промежуточные данные результатов проводимой в настоящий момент третьей стадии клинических испытаний вакцины.


Также сообщается, что коэффициент конверсии нейтрализующих антител составляет 99,52%, однако в документе нет данных о том, сколько было привито человек, в каких странах и за какой период, также не сообщается о побочных эффектах.


Китай первым стал разрабатывать вакцину от COVID, и также в числе первых приступил к клиническим испытаниям. Однако на момент начала их третьей фазы китайские специалисты столкнулись с тем, что в самой стране уже фактически не было вируса и, соответственно, подходящей среды для проведения всех необходимых тестов. В результате этот этап нужно было проводить преимущественно в других странах.


Обнародованные в среду данные стали первой официальной информацией о результатах клинических испытаний китайской вакцины, до этого никаких цифр не сообщалось.
В заявлении также указано, что Beijing Institute of Biological Products уже подал заявку в Государственное управление по надзору за пищевыми продуктами и лекарственными средствами для одобрения выхода препарата на рынок.


Ранее председатель совета директоров Sinopharm Лю Цзинчжэнь сообщил, что около одного миллиона человек уже привились инактивированной вакциной от COVID-19, разработанной компанией. Он также отметил, что еще два аналогичных препарата, разработанные компанией, проходят третью фазу клинических испытаний в 10 странах, включая ОАЭ, Бахрейн, Египет, Иорданию, Перу, Аргентину. В испытаниях за границей приняли участие более 60 тыс. человек, из них 40 тыс. получили уже два укола. Через 14 дней после второй инъекции у них взяли образцы крови на анализ - и результаты оказались "чрезвычайно хорошими".

www.anews.az